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Los autores de El Libro de Urantia afirman que «hay cuarenta y ocho unidades de control de patrones –determinantes de rasgos– en las células sexuales de la reproducción humana». En 1955, cuando se publicó por primera vez el libro, la comunidad científica general creía que los seres humanos tienen cuarenta y ocho cromosomas; en 1956 los investigadores determinaron que, de hecho, hay cuarenta y seis cromosomas. Las células sexuales son distintas de otras células (somáticas). Esta distinción, tomada a la luz de la referencia al número total de «unidades de control de patrones», apoya una interpretación de El Libro de Urantia que es coherente con la aceptación ahora universal de cuarenta y seis como el número correcto de cromosomas humanos.
El libro de Urantia no sólo evitó apoyar la ciencia que era incorrecta en el momento de su publicación, sino que también proporcionó información específica que resultó ser consistente con lo que estaba a punto de ser descubierto poco después de su publicación.
Recuento de cromosomas (19:29)
Esta grabación aborda la sección de El Libro de Urantia que constituye la base del Informe del recuento de cromosomas. Abarca las cuestiones relacionadas con la interpretación del texto y cómo esto se aplica a la genética y a nuestra apreciación en evolución por este campo de la ciencia.
Preparado por Kermit O. Anderson, M.Ed., MA, Chris Halvorson, Ph.D., y Halbert Katzen, J.D. [Actualizado el 30/10/08]
Los autores de El Libro de Urantia afirman que «en Urantia hay cuarenta y ocho unidades de control de patrones —determinantes de rasgos— en las células sexuales de la reproducción humana». [1] Cuando se publicó El Libro de Urantia en 1955, se creía generalmente que los seres humanos tienen cuarenta y ocho cromosomas en cada célula del cuerpo. Con técnicas de investigación más avanzadas, los científicos determinaron en 1956 que las células humanas tienen 46 cromosomas. Esto, a su vez, llevó a algunas personas a concluir que los autores de El Libro de Urantia se habían alineado incorrectamente con las creencias erróneas sostenidas en 1955. Sin embargo, un análisis más cuidadoso de esta declaración, y otras declaraciones en el libro, revela que los autores evitaron hábilmente apoyar la creencia incorrecta sobre el número de cromosomas y proporcionaron información que era consistente con lo que pronto se determinaría como el número correcto de cromosomas.
En la sección del libro titulada «Las limitaciones de la revelación» los autores afirman: «No tenemos libertad para anticipar los descubrimientos científicos de mil años». [2] Pero luego, más adelante en esta misma sección, agregan:
Si bien las afirmaciones con referencia a la cosmología nunca son inspiradas, tales revelaciones son de inmenso valor porque al menos aclaran transitoriamente el conocimiento al:
La referencia a la cosmología —el estudio del universo físico considerado como una totalidad de fenómenos en el tiempo y el espacio— puede parecer al principio un poco exagerada en relación con la afirmación de que hay «cuarenta y ocho unidades de control de patrones —determinantes de rasgos— en las células sexuales de la reproducción humana». Sin embargo, esta información se proporciona en el Documento 36: «Los Portadores de Vida», que se refiere a una orden de seres que son responsables de diseñar e implantar vida evolutiva en mundos habitables, y aparece en un párrafo que señala que el «número doce, con sus subdivisiones y múltiplos, se encuentra presente en todos los patrones básicos de vida». [4]
Antes de entrar en la sustancia de la declaración sobre los «determinantes de rasgos», es digno de notar que la palabra «cromosomas» no se utiliza en este contexto, pero sí se utiliza en otras partes del libro. [5] Si bien la premisa subyacente en la preparación de los informes de UBtheNEWS es que El libro de Urantia no tiene derecho al «beneficio de la duda», para ser justos, tampoco se debe presumir que los autores quisieron referirse a los cromosomas, claramente estaban suficientemente familiarizados con el término, porque se utilizó en otro contexto.
Es necesario hacer una revisión de la historia de la investigación sobre los cromosomas y el ADN para poder apreciar la afirmación de El Libro de Urantia sobre los determinantes de los rasgos. De Wikipedia:
En 1922, el pintor no estaba seguro de si el número diploide del hombre era 46 o 48, y al principio se inclinó por el 46. Más tarde revisó su opinión de 46 a 48, e insistió correctamente en que el hombre tenía un sistema XX/XY. Considerando sus técnicas, estos resultados fueron bastante notables. [6]
La cuestión no se resolvió hasta 1956.
En 1956, Joe-Hin Tijo y Albert Levan estaban trabajando con tejido embrionario humano cuando descubrieron que había 46 cromosomas, no 48, como los científicos habían creído durante más de 30 años. Anteriormente, los científicos no podían distinguir el número correcto de cromosomas porque las técnicas para preparar portaobjetos de microscopio aún no se habían perfeccionado. Sin embargo, los métodos de Tijo y Levan para separar los cromosomas en portaobjetos de microscopio demostraron ser exitosos cuando pudieron contar 46 cromosomas por célula durante las observaciones de 261 células embrionarias. [7]
Por esa misma época, también se descubrió una pieza crucial del rompecabezas de la herencia: los cromosomas contienen el material genético, los genes, que son responsables de la determinación de los rasgos. Ahora se sabe que un gen es una secuencia delimitada de información codificada a lo largo de una hebra de una molécula de ADN de doble hebra. [8]
La frase «Esta estructura tiene características novedosas que son de considerable interés biológico» es quizás una de las más famosas subestimaciones de la ciencia. Apareció en abril de 1953 en el artículo científico donde James Watson y Francis Crick presentaron la estructura de la hélice de ADN, la molécula que lleva la información genética de una generación a la otra.
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«No se nos ha escapado que el emparejamiento específico que hemos postulado sugiere inmediatamente un posible mecanismo de copia del material genético», escribieron Watson y Crick en el artículo científico que se publicó en Nature el 25 de abril de 1953.
Esto supuso un gran avance en el estudio de cómo el material genético pasa de generación en generación. Una vez establecido el modelo, su mera estructura indicaba que el ADN era en realidad el portador del código genético y, por tanto, la molécula clave de la herencia, la biología del desarrollo y la evolución.
El emparejamiento específico de bases es la base de la copia perfecta de la molécula, que es esencial para la herencia. Durante la división celular, la molécula de ADN es capaz de «descomprimirse» en dos partes. Se forma una nueva molécula a partir de cada media escalera y, debido al emparejamiento específico, esto da lugar a dos copias hijas idénticas de cada molécula madre. [9]
«El emparejamiento de bases específico» desempeña un papel similar en la formación de moléculas de ARN a partir de una molécula de ADN. Una molécula de ARN mensajero (ARNm) monocatenario es el patrón que se utiliza en el proceso de síntesis de proteínas, y las proteínas son las moléculas que llevan a cabo las instrucciones que están codificadas en los genes. [10] Cada hebra de ADN es la plantilla y el control para la transcripción de una copia de ARNm de un segmento de la otra hebra de ADN. La integridad del patrón de ARNm se controla a través de la naturaleza complementaria de los pares de bases. Por lo tanto, cada hebra de una molécula de ADN es una unidad de control de patrón para la unidad de genes en la otra hebra. Una molécula de ADN es a la vez dos unidades de control de patrón y dos unidades de genes-determinantes de rasgos.
Ahora, volvamos a los cromosomas.
«Hay 24 cromosomas humanos distintos: 22 cromosomas autosómicos, más los cromosomas X e Y que determinan el sexo». [11] Los autores de El libro de Urantia especifican «las células sexuales de la reproducción humana», en lugar de células somáticas (no sexuales), en un aparente intento de evitar que malinterpretemos la declaración. En el momento de su publicación, los científicos pensaron erróneamente que había cuarenta y ocho cromosomas en una célula somática. Al especificar «células sexuales», los autores en realidad están alejando al lector de este error, y de la confusión de los pares homólogos de autosomas en una célula somática.
Una célula germinal (sexual) tiene veintitrés cromosomas: los veintidós autosomas más un cromosoma X o Y. En conjunto, «las células sexuales» contienen los dos subconjuntos de implementación diferentes del conjunto de diseño completo de veinticuatro cromosomas. Cada cromosoma contiene una molécula de ADN de doble cadena; por lo tanto, en conjunto, hay cuarenta y ocho unidades distintas de genes en las células sexuales humanas. Por supuesto, ninguna célula sexual contiene los cuarenta y ocho; pero hay cuarenta y ocho unidades de determinantes de rasgos «en las células sexuales de la reproducción humana».
Por lo tanto, cuando se publicó en 1955, los autores de El Libro de Urantia hicieron una declaración correcta, mientras que las creencias de la comunidad científica sobre el tema todavía eran erróneas. También es digno de mención que hay evidencia sustancial que indica que las planchas para imprimir El Libro de Urantia se completaron a fines de la década de 1940, antes del descubrimiento a principios de la década de 1950 de que el ADN era la molécula clave que gobernaba la herencia. [12]
LU 36:2.4 Las citas de El libro de Urantia se proporcionan como Documento:Sección.Párrafo. Los «documentos» pueden considerarse como «capítulos». «Urantia» es una palabra acuñada con el significado etimológico «(tu) lugar en los cielos». ↩︎
http://nobelprize.org/educational_games/medicine/dna_double_helix/readmore.html ↩︎
http://urantiabook.org/archive/originals/uf_fund_raising_102550.pdf ↩︎