© 2009 Philippe Dubath
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| La nota del presidente | Le Lien Urantien — Número 49 — Invierno 2009 | Encuentro nacional en Notre Dame de Lumières |
…O cómo afrontar la epilepsia
En Suiza, unas 700.000 personas padecen epilepsia desde la infancia. El dinámico viaje de Jean-François Pittet trae esperanza.
Cuando era niño, en el colegio, Jean-François Pittet tenía ausencias que no se notaban. Él estaba allí, pero ya no estaba. Un día de 1978, abandonó el dictado en mitad de una frase para retomarlo mucho más tarde. Fue al abrir el cuaderno, al descubrir el dictado del que faltaba gran parte, que el profesor de la escuela reaccionó. Padres. Doctor. Finalmente llegó el diagnóstico: epilepsia…
Treinta años después, en 2009, el mismo Jean-François Pittet, de 44 años, era presidente del consejo municipal de Villars-le-Terroir. Trabaja tanto en TI como en agricultura con su hermano; ya no tiene ausencias, y cuando habla con alguien, habla de verdad con alguien. Sin embargo, para llegar allí y no sufrir de por vida su enfermedad neurológica, no mental, sino neurológica, recorrió un camino que se asemeja a un gran y nada divertido juego de la oca, a través de cajas de las que no ha olvidado ninguna experiencia. las profundidades dolorosas. Medicamentos durante años, con efectos más o menos eficaces sobre los trastornos; una primera operación exitosa, para la extirpación de un quiste en el cerebro; desaparición de las ausencias pero persistencia de las señales de alerta, de las auras, de esos extraños estados entre la excitación y el desaliento.
Luego volvamos a la caja de medicamentos, a la caja de efectos secundarios y a un cansancio inmenso. Medicamentos siempre. Los ataques se vuelven más pronunciados, pasando incluso del “petit mal”, que es una epilepsia nada espectacular, al “grand mal”, que, con sus gestos desordenados, sus tormentos corporales, asusta al público en general.
Luego viene el episodio del hipocampo. Todo cambiará cuando retiremos este pedacito de estructura cervical. Fue en esta “seta blanca”, como la describe sonriente Jean-François, donde se produjo, para él, el “cortocircuito” que le hizo la vida imposible. La exitosa operación dio a Jean-François un nuevo nacimiento. Es el año 1999. Tomará su último comprimido el 30 de noviembre de 2001. “Sin esta operación, dado que la enfermedad empeora con el paso de los años, probablemente me habría quedado incapaz de trabajar”. La intervención, sin embargo, dejó su huella, ya que la parte del cerebro que recibe el bonito nombre de hipocampo desempeña un papel importante en la memoria.
“Antes tenía una memoria excepcional. Cuando era muy joven recitaba los largos poemas de Víctor Hugo. Pero no me atrevía a expresar mis propios pensamientos, ¡tenía demasiado miedo!
Después de la extirpación del hipocampo, todavía conoce a Víctor Hugo, pero el recuerdo de lo que dijo e hizo el día anterior se desvanece, toda su corta memoria falla.
“_Tengo técnicas personales, pude contar con el apoyo de un neuropsicólogo, aprendí a sobrellevar la situación. En cualquier caso, ¡no hay ninguna foto comparada con la anterior! Vivo _»!
Jean-François Pittet, mirando hacia el pasado, sonríe: «Me cortaron la memoria, era el único camino pero, al mismo tiempo, me cortaron mi terrible timidez.» No olvida «adónde regresa». Cada año acompaña, con la parroquia, a los peregrinos que van a Lourdes.
Pero ¿por qué contar su historia? Porque el lunes es el Día Internacional de la Epilepsia, y desde hace años este gran deportista, que ha corrido muchas veces la Sierre-Zinal y el maratón de Lausana, que ha ido en bicicleta desde Lhasa a Katmandú, que saborea las altas montañas sin tener miedo de sus ausencias, Como ya no los padece, este gran deportista ha cogido la costumbre de testificar ante las familias para decir que no hay que rendirse. Para decirle a quienes reciben el diagnóstico que deben creerlo, que puede haber soluciones.
Información en el sitio web www.epi-eclipse.ch
Philippe Dubath
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